LA MALADIE DE CASTELMAN A PROPOS D’UN CAS A LOCALISATION MÉSENTÉRIQUE

Abstract

La maladie de Castleman est une pathologie lymphoproliférative rare, caractérisée par une hyperplasie des ganglions lymphatiques. Ce travail de thèse se concentre sur un cas de maladie de Castleman uni centrique à localisation mésentérique, observée chez une patiente de 64 ans, et explore les dimensions cliniques, diagnostiques, et thérapeutiques de la maladie à travers une revue de la littérature. L'objectif principal est de diffuser la connaissance sur cette maladie rare et d'améliorer la compréhension et la gestion clinique de la maladie de Castleman à localisation mésentérique. Les objectifs spécifiques incluent l'analyse des caractéristiques épidémiologiques, la clarification des manifestations cliniques et des modalités de diagnostic, ainsi que l'évaluation des approches thérapeutiques employées. Les rappels anatomiques et pathologiques illustrent le rôle et la structure complexe du mésentère, essentiel pour maintenir l'intégrité intestinale. L'étude utilise des méthodes diagnostiques variées, incluant l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomodensitométrie (TDM), et l'échographie, pour identifier la nature et l'étendue de la maladie. La discussion aborde la présentation épidémiologique de la maladie de Castleman, qui varie considérablement à l'échelle mondiale. Les méthodes de traitement discutées comprennent la chirurgie, la radiothérapie, et des approches médicamenteuses comme la chimiothérapie et les immunomodulateurs. La conclusion souligne l'importance d'une prise en charge adaptée et d'un diagnostic précis pour éviter les erreurs de diagnostic et optimiser les résultats thérapeutiques. Ce cas de maladie de Castleman à localisation mésentérique sert de base pour une compréhension plus approfondie de la pathologie et pourrait conduire à l'amélioration des stratégies thérapeutiques futures.