RECHERCHE DE MICRODÉLÉTIONS DES FACTEURS D'AZOOSPERMIE AZF DANS LES INFERTILITÉS MASCULINES : À PROPOS DE 118 CAS

Abstract

Les microdélétions du chromosome Y constituent l'une des causes génétiques majeures de l'infertilité masculine . Notre étude vise à déterminer la prévalence des microdélétions des régions AZF du chromosome Y chez une population de patients consultant pour infertilité masculine, et à établir des corrélations entre ces anomalies génétiques et les paramètres spermatiques. Nous avons mené une étude rétrospective portant sur 118 patients présentant une azoospermie ou oligospermie non obstructive , consultant pour infertilité au département de génétique médicale de l'institut national d'hygiène sur une période de 11 ans . Les patients ont bénéficié d'une recherche des microdélétions AZF par PCR multiplex. L'âge moyen des patients était de 39,57 ans et la tranche la plus représentée était celle de 31-40 ans avec une fréquence de 49,06 % , la majorité des patients (53,5%) consultent après 10 ans de mariage L'analyse des données a révélé une prévalence globale des microdélétions AZF de 8.47% chez les patients étudiés (10 sur 118). Tous ces patients présentaient une azoospermie. Les microdélétions de la région AZFc étaient les plus fréquentes 60 %, suivies par les régions AZFb+c (30 %) et enfin AZFb (10 %.) . La caractérisation de microdélétions AZF a un intérêt à la fois diagnostique et pronostique pour le projet de procréation, et permet également de prodiguer un conseil génétique approprié et une prise en charge adaptée.