Etude génétique du cancer de la prostate

Abstract

Le cancer de la prostate est le plus fréquent des cancers de l’homme âgé de plus 50 ans, et sa prévalence augmente avec l’âge. L’incidence du cancer de la prostate tend à augmenter dans certaines familles où il y a un père ou un frère qui sont atteints. L’étude des facteurs génétiques de la carcinogenèse présente plusieurs intérêts, à la fois pour la compréhension des mécanismes physiopathologiques impliqués dans la carcinogenèse, mais aussi implications cliniques pour le diagnostic, le pronostic et la thérapeutique. Les facteurs génétiques dans la carcinogenèse prostatique apparaissent à travers les observations des cancers de la prostate héréditaire. L’identification des gènes défectueux permet de mieux comprendre les interactions entre le statut génétique des individus et le cancer de la prostate, à travers cette étude bibliographique, les auteurs ont essayé de prouver que le cancer de la prostate est une maladie due à la dérégulation de l’expression de certains gènes. En effet, le développement d’une tumeur nécessite une succession importante d’étapes. Chacune de ces étapes suppose l’altération d’un ou de plusieurs gène(s) important(s) intervenant dans le métabolisme normal de la cellule. Cela conduit à l’émergence d’un clone cellulaire anormal, lequel submerge le clone précédent du fait d’un avantage prolifératif. Ce concept de l’origine génétique des cancers a trouvé confirmation dans l’isolement et la caractérisation de gènes, communément appelés gènes de cancer. Ces gènes ont un rôle important dans le métabolisme normal de la cellule, mais à la suite d’une altération sont susceptibles d’intervenir dans la carcinogenèse. Ainsi, l’étude des facteurs génétiques de la carcinogenèse prostatique permet de prédire la survenue d’un cancer de la prostate dans une population à risque et adopter une attitude thérapeutique en utilisant les principes de pharmaco-génomique voire de thérapie génique.