les manifestations neurologiques du SGS primitif.

Abstract

Le syndrome de Gougerot-Sjogren est une exocrinopathie auto-immune caractérisée sur le plan clinique par une exophtalmie et une xérostomie. Ses manifestations neurologiques sont diversement appréciées. Il s'agit essentiellement de l'atteinte du système nerveux périphérique Aborder les données cliniques et physiopathologiques des atteintes neurologiques périphériques et centrales du syndrome de GougerotSjogren primitif, puis les éléments apportés par les différents examens complémentaires et enfin les aspects thérapeutiques. Il s'agit d'une étude rétrospective de patients présentant un GougerotSjogren ,colligés dans le service de neurologie de l'hôpital des spécialités de Rabat sur une période de 08 ans de 2007 à 2015 et de comparer nos résultats à ceux de la littérature 22 cas correspondants aux critères d'inclusions ont été retenus dont 95,5% sont de sexe féminin ,l'âge moyen du diagnostic est de 50,29% .L'atteinte neurologique était révélatrice dans tous les cas, il s'agissait d'une atteinte centrale avec atteintes focales au premier plan faites d'une atteinte pyramidale retrouvée chez (76,5%) ,une atteinte sensitive (36%) , un syndrome cérébelleux (13,6%) , une neuropathie optique (4,5%) et une atteinte médullaire (22,7%) .Les atteintes diffuses viennent au 2 ème plan faites de troubles cognitifs (4,5%). L'atteinte neurologique périphérique était moins fréquente et faite d'atteinte des nerfs crâniens (22,7%), de polyneuropathiesaxonales (9,1%), de mononeuropathies multiples (9,1%). A travers cette étude, nous avons constaté une concordance du profil de nos patients, avec les autres séries de la littérature. Ainsi, l'âge adulte, la prédominance féminine. Les atteintes neurologiques centrales étaient prédominantes par rapport aux atteintes périphériques, contrairement à la littérature.