PRIMARY DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA OF THE BREAST: A RARE CASE REPORT AND REVIEW OF LITERATURE

Abstract

Le lymphome mammaire primitif diffus à grandes cellules B (PB-DLBCL) est un lym- phome non hodgkinien extranodal rare mais agressif. Nous rapportons un cas de PB-DLBCL découvert fortuitement dans le service de pathologie de l'hôpital militaire d'instruction Mo- hamed V de Rabat. L'objectif de ce travail est de présenter un cas exceptionnel de lymphome diffus à grandes cellules B du sein à la lumière des dernières données de la littérature sur les différentes approches diagnostiques, cliniques, radiologiques et anatomopathologiques. Ce cas met en évidence les défis diagnostiques et thérapeutiques associés à cette tumeur maligne rare. L'immunosuppression est le facteur de risque le mieux défini. Sur le plan clinique, le PB- DLBCL se présente souvent sous la forme d'une masse mammaire qui grossit rapidement sans douleur significative, ce qui nécessite une analyse histopathologique et immunohistochimique rapide pour confirmer le diagnostic. La prise en charge implique généralement une approche multidisciplinaire combinant une chimiothérapie systémique, principalement R-CHOP (ri- tuximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone), avec ou sans radiothé- rapie. Ce cas souligne la valeur du travail d'équipe interdisciplinaire dans le diagnostic et le traitement, ainsi que la nécessité d'une recherche continue pour améliorer les approches dia- gnostiques et thérapeutiques de cette maladie exceptionnelle.