LYMPHOME DE BURKITT : À PROPOS DE 27 CAS

Abstract

Introduction : Le lymphome de Burkitt est une hémopathie maligne rare et très agressive. Le Maroc se situe entre les régions d’endémicité africaine et l’Europe. L’absence de protocoles thérapeutiques nationaux standardises complexifie la gestion clinique. Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 17 ans, entre avril 2008 et février 2025. Les données collectées comprenaient les paramètres épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques. L’analyse statistique incluait une analyse descriptive, une analyse de survie par Kaplan Meier, et une analyse univariée par modelé de Cox. La stratification du risque a été effectuée selon l’indice BL-IPI. Résultats : La taille de l’échantillon est n=27. L’âge médian était de 42 ans (étendue : 15-70). L’atteinte du SNC concernait 22,2% des patients. 7 patients ont reçu le R- DA-EPOCH (RC 71,4%, OS a 5 ans 85,7%) et 16 le protocole LMBA02 (RC 56,25%, OS a 5 ans 62%). La survie globale de la cohorte était de 64,5% à 5 ans. En analyse univariée, aucun facteur n’a atteint la significativité statistique, bien que l’atteinte du SNC ait montré un aspect péjoratif. Le R-DA-EPOCH s’avérait supérieur en tolérance et efficacité, avec un taux de décès de 14,3% contre 37,5% pour le LMBA02 ; mais cette différence n’était pas statistiquement significative. Conclusion : L'amélioration des résultats passe par la réduction des délais diagnostiques, l'optimisation du choix thérapeutique et l'utilisation d'une stratification pronostique adaptée.