SARCOME D'EWING COSTAL : DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES ET CHIRURGIE

Abstract

- Directeur de thèse : Professeur KISRA Mounir - Mots clés : Sarcome d’Ewing costal, tumeur maligne, histologie, immunohistochimie, chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie. - Les tumeurs de la famille des sarcomes d'Ewing représentent un spectre de tumeurs malignes d'origine osseuse ou des tissus mous, composées histologiquement de petites cellules rondes, qui comprennent le sarcome d'Ewing typique indifférencié, le sarcome d'Ewing atypique peu différencié et les tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques différenciées - Le sarcome d’Ewing costal est la tumeur de la paroi thoracique la plus fréquente chez les enfants et les adolescents, avec environ 10 % de tous les cas de cette tumeur surviennent à cet endroit - Notre travail est une étude rétrospective portant sur 08 cas colligés au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital des enfants de Rabat sur une période s’étalant sur 08 ans allant de janvier 2015 jusqu’au décembre 2022. - Notre étude englobe les différents aspects cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs de cette affection - L’âge moyen de nos patients était de 11 ans, de sexe exclusivement masculin. - La démarche diagnostique était basée sur les données anamnestiques, l’examen clinique, et les examens radiologiques. - La confirmation diagnostique était anatomo-pathologique basée principalement sur l’examen microscopique et l’étude immunohistochimique. - Le traitement était principalement basé sur un traitement local fait d’exérèse chirurgical et de radiothérapie, et d’un traitement systémique fait de poly-chimiothérapie. - Le pronostic s’est nettement améliorer avec le développement de moyens thérapeutiques.