Fibromatose desmôide mésentérique

dc.contributor.authorMOUIME Salwa
dc.date.accessioned2023-12-04T09:52:08Z
dc.date.accessioned2025-12-17T09:19:16Z
dc.date.available2023-12-04T09:52:08Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractLa fibromatose desmôide mésentérique est une néoplasie rare, caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie. Elle survient de manière sporadique ou dans le cadre du syndrome de Gardner. Elle pose un problème de contrôle local et peut s'associer à une forte morbidité et mortalité. Son étiopathogénie n'est pas encore élucidée : des facteurs traumatiques, hormonaux et génétiques sont incriminés. La ponction-biopsie est importante en vue d'un diagnostic histologique de certitude et le suivi de l'évolution. Il persiste aussi plusieurs mystères autour de l'histoire naturelle de cette pathologie en plus de sa rareté, ce qui empêche la mise en place de lignes directives thérapeutiques fiables. Nous rapportons un cas de fibromatose desmôide mésentérique sporadique chez une femme de 42 ans, d'une part pour la rareté de cette localisation, et d'autre part, pour montrer l'importance de l'examen anatomopathologique dans le diagnostic de cette néoplasie.
dc.description.collaboratorBOUNAIM.A
dc.description.collaboratorOUKABLI.AIT ALI.A
dc.description.collaboratorJAHID.A
dc.description.collaboratorENOUALI.H
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/27987
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-11016
dc.language.isofre
dc.publisherFaculté de Médecine et de Pharmacie, Rabat - Thèse de médecinefr_FR
dc.subjectFibromatosefr_FR
dc.subjectdesmôidefr_FR
dc.subjectmésentèrefr_FR
dc.titleFibromatose desmôide mésentériquefr_FR

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