LES DIFFICULTES CHIRURGICALES DU NEUROBLASTOME A DOUBLE LOCALISATION (A PROPOS DE 3 CAS)

Abstract

L'objectif de cette étude est de présenter trois patients atteints du neuroblastome primitif à double localisation, afin de décrire les symptômes cliniques, les résultats biologiques et radiographiques, les différents moyens thérapeutiques et de nous éclairer sur le rôle, la place et les difficultés de la chirurgie dans la prise en charge. Sur les trois cas de cette étude, deux étaient de sexe masculin et un de sexe féminin, l'âge au moment du diagnostic variait de trois à cinq ans. Les tumeurs primaires étaient situées au niveau du thorax et de l'abdomen chez un cas, du cou et de l'abdomen chez un autre et au niveau de l'abdomen et du pelvis chez le troisième. Tous les malades ont bénéficié d'une chimiothérapie d'induction puis d'une chirurgie sans complications postopératoires, suivie d'une chimiothérapie. Le neuroblastome à double localisation est une maladie extrêmement rare qui requiert une prise en charge multidisciplinaire dans des centres spécialisés afin que les patients puissent bénéficier d'un traitement adéquat, d'un suivi attentif et régulier.