DESIGN DE NOUVEAUX DERIVES DE LA CANAVANINE , INHIBITEURS DE SVSPS POUR LE TRAITEMENT DES MORSURES DE SERPENT.

Abstract

Cette thèse explore une approche novatrice pour traiter les envenimations ophidiennes, un problème de santé publique majeur au Maroc et dans les régions tropicales. L'étude se concentre sur les morsures de vipéridés, notamment Cerastes cerastes, qui provoquent un syndrome vipérin caractérisé par des troubles de l'hémostase et une coagulopathie de consommation induite par le venin (VICC). Bien que l'immunothérapie antivenimeuse soit le traitement de référence, elle présente des limitations importantes, notamment dans la gestion de la VICC. Face à ces défis, la recherche se tourne vers des traitements alternatifs, en particulier l'utilisation de molécules synthétiques inhibitrices de toxines. L'étude se focalise sur la cerastocytine, une sérine protéase du venin de Cerastes cerastes, et explore le potentiel de la Canavanine, un acide aminé présent dans la légumineuse marocaine Vicia ervilia, comme inhibiteur des sérines protéases de venin de serpent (SVSP). La méthodologie combine l'analyse structurale du site de liaison de la cerastocytine et l'évaluation de son interaction avec la Canavanine, en comparaison avec l'arginine. L'approche inclut également la comparaison avec d'autres protéases à sérine bien caractérisées et l'utilisation du docking moléculaire pour analyser en détail ces interactions. Cette recherche vise à développer une approche thérapeutique alternative plus efficace, plus sûre et moins coûteuse pour la prise en charge des envenimations ophidiennes.