LYMPHOMES T CUTANÉS (DIAGNOSTIC ET PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE)

Abstract

Les lymphomes cutanés T (LCT) sont des hémopathies malignes rares, caractérisées par une prolifération clonale de lymphocytes T au niveau de la peau. Cette entité regroupe une grande diversité de sous-types, dont les plus fréquents sont le mycosis fongoïde (MF) et le syndrome de Sézary (SS). Ces affections présentent des caractéristiques cliniques, histologiques et moléculaires variées, rendant leur diagnostic et leur prise en charge complexes. Cette revue se propose d’explorer les différents aspects des LCT : leur histoire, leur épidémiologie mondiale et marocaine, les mécanismes physiopathologiques impliqués, ainsi que les critères diagnostiques propres à chaque sous-type. Un accent particulier est mis sur les classifications actuelles, les altérations moléculaires, les marqueurs immunohistochimiques et les stratégies thérapeutiques récentes. L’objectif est de fournir une vision globale et actualisée de ces pathologies afin d’améliorer le diagnostic précoce, l’approche thérapeutique et la qualité de vie des patients.