LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND, A PROPOS DE 30 CAS

Abstract

Il s’agit d’une étude rétrospective de 30 cas recensés au service de Radiologie de l’Institut National d’Oncologie de Rabat sur une période de deux ans (de Juin 2023 à Juillet 2025). L’objectif principal était de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiques et évolutifs de cette tumeur, et de confronter nos résultats à ceux rapportés dans la littérature. RESULTATS : 30 patients étaient inclus dans cette cohorte, il s’agit de 18 hommes et 12 femmes avec un sexe ratio de 1,5, l’âge varié de 22 à 72 ans (avec un âge moyen de 47 ans). 15 cas avaient comme antécédent un traumatisme antérieur et 10 cas un antécédent de chirurgie antérieure. Cliniquement, la tumeur avait un aspect multinodulaire (50% des cas) ; sous forme de nodule simple (20% des cas) ; de masse ulcéro-bourgeonnante (16,7%) et enfin sous forme de plaque (13,3%). Le tronc était la localisation préférentielle (40 %), suivi des membres (30%), puis de la paroi abdominale antérieure (16,7%), mammaire (10% des cas) et enfin un cas d’atteinte jugo-palpébro nasale (3,3%). La taille tumorale variée entre 5 et 20 cm, avec une moyenne de 12, 5 cm. L’ensemble de nos patients ont bénéficiés d’une confirmation histologique avec une positivité constante du marqueur CD34. Un bilan d’extension loco-régional et à distance a été systématiquement réalisé par tomodensitométrie thoraco-abdomino-pelvienne, sans qu’aucun cas de métastase ne soit mis en évidence. Tous les malades ont été pris en charge chirurgicalement par une exérèse large avec marges de sécurité. Aucun patient n’a reçu de radiothérapie ni de traitement ciblé. Au terme de notre étude, les résultats observés s’avèrent globalement concordants avec ceux rapportés dans la littérature.