DIAGNOSTIC DE L'EMBOLIE PULMONAIRE HYDATIQUE PAR ANGIOSCANNER: RETOUR SUR UNE SERIE DE CAS

Abstract

L’embolie pulmonaire hydatique, complication rare de l’hydatidose, résulte de la migration de kystes hydatiques dans la circulation pulmonaire. Son diagnostic est souvent complexe, car les symptômes cliniques tels que la dyspnée, les douleurs thoraciques ou les hémoptysies restent peu spécifiques. Dans ce contexte, l’angioscanner thoracique constitue l’outil de choix pour établir un diagnostic précis. Cet examen permet d’identifier clairement les emboles hydatiques, qui se manifestent généralement sous forme de lacunes endoluminales ou de masses arrondies hypodenses, souvent univésiculaires, obstruant les artères pulmonaires. Il détecte également des signes associés comme des dilatations bronchiques, des épaississements péri-bronchiques ou des images en arbre en bourgeon, évocatrices de kystes hydatiques ou de leur rupture. L’angioscanner offre une évaluation détaillée de l’étendue de l’obstruction vasculaire ainsi que la présence éventuelle de kystes pulmonaires dans le parenchyme. Grâce à sa résolution fine des structures vasculaires et pulmonaires, l’angioscanner thoracique est indispensable pour un diagnostic rapide et fiable. Il joue un rôle clé dans l’orientation thérapeutique, souvent chirurgicale, et contribue ainsi à améliorer le pronostic des patients. Enfin, cet examen est central non seulement pour détecter l’embolie pulmonaire hydatique, mais aussi pour surveiller les complications éventuelles, offrant ainsi une prise en charge optimale de cette pathologie.