Ganglioneuromes pararachidiens ( A propos de 4 cas )

Abstract

Le ganglioneurome est une tumeur bénigne rare d’origine nerveuse sympathique. Elle touche le plus souvent l’enfant plutôt âgé et l’adulte jeune de sexe féminin. Nous rapportons quatre cas de ganglioneurome, colligées dans le service de Neurochirurgie du centre hospitalier Ibn Rochd de Casablanca. Nos patients ont bénéficié d’un bilan paraclinique et d’une exérèse de la tumeur. L’évolution post opératoires était bonne. Dans ce travail, nous apportons une contribution à l’étude clinique, anatomopathologique, thérapeutique et évolutive de ce groupe de tumeurs, en se basant sur une revue générale de la littérature à ce sujet. Le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de la tumeur. Le traitement de choix repose sur l’exérèse complète de la tumeur mais ce n’est pas toujours possible. Une surveillance régulière et prolongée s’impose devant le risque potentiel, même minime, de transformation maligne.