LES TRANSCRITS DE FUSION BCR-ABL ET LEUR FREQUENCE DANS UNE POPULATION MAROCAINE ATTEINTE DE LA LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE

Abstract

La caractérisation moléculaire de la leucémie myéloïde chronique (LMC) constitue un élé-ment essentiel pour le diagnostic, le suivi et la stratification thérapeutique. Cette hémopathie maligne myéloproliférative est caractérisée par la présence du transcrit de fusion BCR-ABL1(Breakpoint Cluster Region–Abelson murine leukemia gene), codant pour une tyrosine kinase, responsable de l’activation des voies oncogéniques conduisant à la leucémogenèse. Cette étude descriptive et prospective menée sur une cohorte marocaine de 35 patients a ana-lysé la fréquence de détection du transcrit BCR-ABL1 à l’aide de la technologie automatisée GeneXpert®, ainsi que les profils de réponse moléculaire selon l’International Scale (IS). Le transcrit a été détecté chez 65,7 % des cas, tandis que 34,3 % ont été classés comme négatifs ou non quantifiables. Parmi les patients positifs, 43,5 % ont atteint une réponse moléculaire profonde (RM4), et 26,1 % une réponse majeure (RM3), selon l’IS. Ce travail met en lumière la nécessité d’intégrer des outils de biologie moléculaire plus sensibles, afin de mieux strati-fier les patients BCR-ABL1 négatifs et d’identifier d’éventuelles mutations de résistance. En apportant des données locales inédites sur la LMC, cette étude contribue à enrichir les con-naissances épidémiologiques et thérapeutiques, et propose des axes prometteurs pour une prise en charge plus individualisée au Maroc.