Mécanisme de réactions de cyclisation intramoléculaires initiées par un transfert d'électron photoinduit

dc.contributor.authorMoufid, Hassan
dc.date.accessioned2009-05-15T14:48:46Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:10:37Z
dc.date.available2009-05-15T14:48:46Z
dc.date.issued1990-07-10
dc.description.abstractNous avons étudié, par photolyse-éclair, le mécanisme de diverses réactions de photocyclisation intramoléculaire. Ces réactions étaient toutes supposées être initiées par un transfert d’électron pouvant être soit intramoléculaire soit intermoléculaire avec, dans ce dernier cas, un état excité de l’accepteur de l’électron de nature singulier ou triplet. Pour l’une de ses réactions, le mécanisme de la cyclisation s’est avéré être de type radicalaire. Pour les autres, il est effectivement de type ionique comme était supposé mais le chemin réactionnel dépend de la nature du solvant et de la multiplicité de l’état excité.en
dc.description.collaboratorBouas-Laurent, H. (Président)
dc.description.collaboratorBoule, P. (Examinateur)
dc.description.collaboratorRulliere, C. (Examinateur)
dc.description.collaboratorLapouyade, R. (Examinateur)
dc.description.collaboratorBonneau, R. (Examinateur)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/2970
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-5037
dc.language.isofren
dc.publisherUniversité de Bordeaux I, Bordeauxen
dc.subjectChimie-physiqueen
dc.subjectPhotocyclisationen
dc.subjectTransfer d'électronen
dc.subjectBenzoquinone substituéeen
dc.subjectAryléthylèneen
dc.subjectDicyanoantracèneen
dc.subjectPhotolyse-éclairen
dc.subjectNanosencondeen
dc.titleMécanisme de réactions de cyclisation intramoléculaires initiées par un transfert d'électron photoinduiten

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