Angiosarcome de l'intestin grêle : A propos d'un cas avec revue de la littérature

Abstract

Nous rapportons l'observation d'un homme de 45 ans ayant présenté une tumeur intestinale. L'étude morphologique et immuno-histochimique a permis de faire le diagnostic d'angiosarcome. Le bilan d'extension était négatif en dehors de deux angiomes hépatiques. Il n'existait pas de facteur étiologique prédisposant. Une résection chirurgicale initiale complète associée à une chimiothérapie adjuvante ont été effectuées. L'évolution après un an a été favorable. Les angiosarcomes primitifs du tube digestif sont des tumeurs exceptionnelles. En raison de cette extrême rareté et selon le degré de différenciation de la tumeur, les angiosarcomes intestinaux primitifs peuvent poser des problèmes de diagnostic différentiel avec les tumeurs vasculaires bénignes, tumeurs de malignité intermédiaire, les autres sarcomes et certains carcinomes peu différenciés. L'étude immunohistochimique doit alors permettre de porter le diagnostic d'angiosarcome. Le pronostic est sombre et la survie ne dépasse pas en général un an.