Etude Descriptive des Maladies Neurologiques Rares au CHU de Rabat

Abstract

Les maladies neurologiques rares constituent un défi diagnostique et thérapeutique majeur en raison de leur diversité étiologique et de leur faible prévalence. Ce travail regroupe deux études descriptives menées au CHU de Rabat, illustrant la richesse et la complexité de ces affections. La première étude, réalisée au service de Neurologie, porte sur 70 cas de névrite optique (NO) recensés sur une période de 15 ans. L’âge moyen des patients était de 34 ans, avec une prédominance féminine. La sclérose en plaques représentait la principale étiologie (61%), suivie des neuromyélites optiques (16%) et d’autres causes plus rares telles que les syndromes cliniquement isolés, les mogopathies ou les formes idiopathiques. La douleur oculaire était présente dans plus de la moitié des cas, et la récupération visuelle complète observée chez 62% des patients traités, principalement par corticothérapie. La seconde étude, conduite au service de Neurophysiologie clinique, concerne 32 cas de neuronopathie sensitive (NNS) colligés sur 22 ans. L’âge moyen était de 47 ans, avec une nette prédominance féminine. Le tableau clinique était dominé par l’ataxie proprioceptive (69%) et les paresthésies asymétriques (62,5%). Les étiologies étaient variées, incluant des formes toxiques, auto-immunes, paranéoplasiques et génétiques (ataxie de Friedreich, CANVAS). Ces deux études soulignent la diversité clinique et étiologique des maladies neurologiques rares rencontrées au CHU de Rabat et l’importance d’un diagnostic précoce et étiologique précis, permettant d’instaurer un traitement adapté et d’améliorer le pronostic fonctionnel et visuel des patients.