PARTICULARITÉS DU SARCOME D’EWING DE LA SCAPULA CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC ET PRISE EN CHARGE. A PROPOS DE 2 CAS ET REVUE DE LITTÉRATURE

fr
Loading...
Thumbnail Image

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Faculté de Médecine et de Pharmacie - Rabat

Department

Supervisor

Date

Abstract

Objectif : L'objectif principal de ce travail est de poser un diagnostic positif et de mettre en lumière la localisation scapulaire des sarcomes d'Ewing chez l’enfant, en mettant l'accent sur les caractéristiques radiologiques spécifiques et en confirmant le diagnostic par biopsie osseuse. Introduction : Le sarcome d'Ewing est une tumeur rare, surtout rencontrée chez les enfants et les adolescents. Bien que ce type de cancer affecte principalement les os longs, sa localisation dans la scapula reste extrêmement rare. Matériel et méthodes : Notre étude porte sur l'analyse rétrospective de deux cas de sarcome d’Ewing de la scapula sur une période de deux ans, allant de Février 2022 à Février 2024, diagnostiqués et traités au sein du service de chirurgie pédiatrique et du centre d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital pour enfants de Rabat. Nous avons étudié les caractéristiques cliniques, radiologiques et histopathologiques de ces cas pour ensuite les comparer avec celles de la littérature scientifique Discussion : A la lumière de cette étude et de la revue de littérature, les résultats obtenus ont permis de souligner les particularités diagnostiques et thérapeutiques de cette localisation rare, en insistant sur l’importance de l’imagerie multimodale et de la biopsie osseuse pour établir un diagnostic positif. De plus, nous avons exploré les approches thérapeutiques actuelles, notamment la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie, en mettant en évidence les défis spécifiques de la prise en charge d’une tumeur située dans la région scapulaire, avec des implications sur la fonction articulaire et la croissance osseuse. Conclusion : Les avancées en imagerie médicale, histologie et traitements multimodaux ont amélioré le pronostic des patients atteints de sarcome d'Ewing. Toutefois, la gestion des effets secondaires reste un défi, nécessitant un suivi à long terme pour prévenir les complications et garantir une qualité de vie optimale aux survivants.

Description

Keywords

Sarcome d’Ewing

Citation