Tumeurs desmôides des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas).

Abstract

La fibromatose desmôide des membres est un néoplasie rare, caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie. Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d'anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017. L'âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57). Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l'épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas. Son expression clinique est dominée par l'apparition d'une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore. Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients. L'étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l'anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100. Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L'évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.