Synthèses, réactivités, propriétés biologiques et inhibitrices de corrosion de nouveaux dérivés de la quinoxaline
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Université Mohamed V, Faculté des Sciences, Rabat
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Le présent travail entre dans le cadre des recherches réalisées au sein du Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique concernant la synthèse, la réactivité et les études des propriétés pharmacologiques et physicochimiques de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés de la la 3-phénylquinoxaline-2-one.
Dans la première partie, nous avons synthétisé une nouvelle série de dérivés la 3-phénylquinoxaline-2-one, en faisant appel à des réactions de N-alkylation et O-alkylation dans les conditions de la catalyse par transfert de phase (CTP) par différents agents alkylants, ainsi que des réactions de cycloaddition dipolaire-1,3 engageant comme dipôles les oxydes de nitrile et les azides sur les dipolarophiles préparés précédemment, Les structures des composés hétérocycliques obtenus ont été établies sur la base des méthodes spectroscopiques usuelles (RMN-1H, RMN-13C) et confirmées par des études cristallographiques de diffractions aux rayons X des monocristaux obtenus.
Dans la deuxième partie, parmi les produits synthétisés, certains on fait l’objet d’une étude de l’efficacité inhibitrice de corrosion. D’autres molécules ont été soumises à l’évaluation de l’activité antibactérienne, vis-à-vis de quatre souches pathogènes à Gram positif et négatif. Les résultats observés se sont révélés être intéressants pour certains composés et antioxydante.
Description
Keywords
Chimie Organique, Pharmacochimie, 3-phénylquinoxaline-2-one, Alkylation, Rayons X, Cycloaddition 1.3-dipôlaire, Activité antibactérienne, Activité antioxydante