Syndrome de klinefelter étude bibliographique et pratique à propos de 15 cas

dc.contributor.authorEl Kabil, Jaouad
dc.date.accessioned2021-04-01T15:10:16Z
dc.date.accessioned2025-12-17T09:44:11Z
dc.date.available2021-04-01T15:10:16Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLe syndrome de klinefelter constitue la forme la plus commune des hypogonadismes masculins, et il représente aussi l’aberration chromosomique masculine la plus fréquente. Mais malgré cette fréquence élevée, il n’a suscité que peu d’intérêt dans les études bibliographiques et au sein du corps médical. Notre travail s’intéresse à ce syndrome et il comporte deux parties : -une première partie théorique, dans la quelle nous avons essayé de faire une revue bibliographique des différents aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques et thérapeutiques de ce syndrome -une deuxième partie pratique : concernant l’étude de 15 cas, ayant consulté dans le département de la cytogénétique à la faculté de médecine et de pharmacie da Rabat, pour suspicion clinique et /ou biologique du syndrome de klinefelter, et qui a été confirmé par la réalisation du caryotype. Au Maroc, malheureusement, ce syndrome reste encore méconnu et sous diagnostiqué, ce qui signifie un traitement instauré tardivement et par conséquent les résultats obtenus sont insatisfaisants, d’où l’importance de la sensibilisation du corps médical et la nécessité d’une collaboration multidisciplinaire.fr_FR
dc.description.collaboratorDehayni, M. (Président)
dc.description.collaboratorChokairi, O. (Rapporteur)
dc.description.collaboratorIken, A. (Jury)
dc.description.collaboratorAlaoui, A. E. (Jury)
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/13775
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-10100
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniverstié Mohammed V, Faculté de Médecine et de Pharmacie-Rabatfr_FR
dc.subjectKlinefelterCaryotypefr_FR
dc.subjectInfertilitéfr_FR
dc.subjectAzoospermiefr_FR
dc.titleSyndrome de klinefelter étude bibliographique et pratique à propos de 15 casfr_FR

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