Bioéquivalence des médicaments génériques : exigences règlementaires et revue des pratiques

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dc.contributor.advisorEL HARTI, Jaouad
dc.contributor.authorADADE Adade Casimir
dc.date.accessioned2023-09-15T13:41:20Z
dc.date.accessioned2026-01-22T13:33:15Z
dc.date.available2023-09-15T13:41:20Z
dc.date.issued2019
dc.description.collaboratorBOUATIA
dc.description.collaboratorMustapha
dc.description.collaboratorRAHALI
dc.description.collaboratorYounes
dc.description.collaboratorMEIOUT
dc.description.collaboratorMohamed
dc.description.collaboratorCHEIKH
dc.description.collaboratorAmine
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/19017
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-10047
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Mohammed 5 de Rabat, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Rabatfr_FR
dc.subjectMédicament génériquefr_FR
dc.subjectBioéquivalencefr_FR
dc.subjectÉquivalence thérapeutiquefr_FR
dc.subjectRèglementationfr_FR
dc.subject.otherSciences médicales
dc.subject.specificPharmacie clinique
dc.titleBioéquivalence des médicaments génériques : exigences règlementaires et revue des pratiquesfr_FR

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