Synthèse par thermolyse éclair et étude d'allènes fonctionnels réactifs
| dc.contributor.author | Hakiki, Abdelhak | |
| dc.date.accessioned | 2009-05-12T09:29:08Z | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-09T14:10:16Z | |
| dc.date.available | 2009-05-12T09:29:08Z | |
| dc.date.issued | 1984-10-19 | |
| dc.description.abstract | Plusieurs allènes fonctionnels réactifs ont été synthétisés par thermolyse éclair de leurs adduits de Diels-Alder anthracéniques. Le butadiénal, la propadiénol, ses dérivés O-triméthyl-silylés et la propadiénamine ont été obtenus et étudiés à basse températures (stabilité thermique, spectres IR et de RMN). Plusieurs allènes gem difonctionnalisés par des groupes nitrile et/ou ester ont été de même synthétisés ; quelques additions nucléophiles au dicyano-1,1 propadiène sont également présentées. La thermolyse de précurseurs d’allènes γ-fonctionnalisés par une groupe ester, effectuée en vue de l’obtention d’un allène fonctionnel naturel, conduit, via cet allène, à une coupure rétroénique en acrylate de méthyle et diène conjugué. | en |
| dc.description.collaborator | Bernard, M. (Jury) | |
| dc.description.collaborator | Vialle, J. (Jury) | |
| dc.description.collaborator | Thullier, A. (Jury) | |
| dc.description.collaborator | Denis, J.M. (Jury) | |
| dc.description.collaborator | Ripoli, J.L. (Jury) | |
| dc.description.laboratoire | Sciences, (UER) | |
| dc.format.extent | 19968 bytes | |
| dc.format.mimetype | application/msword | |
| dc.identifier.uri | https://toubkal.imist.ma/handle/123456789/2789 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.83129/toubkal-4940 | |
| dc.language.iso | fr | en |
| dc.publisher | Université de Caen, Caen | en |
| dc.subject | Thermolyse éclair | en |
| dc.subject | Réaction rétrodiénique | en |
| dc.subject | Allène fonctionnel | en |
| dc.subject | Spectroscopiie à basse température (IR, RMN) | en |
| dc.title | Synthèse par thermolyse éclair et étude d'allènes fonctionnels réactifs | en |