Aspects pharmacochimiques du traitement du cancer par les analogues de bases puriques, acquisitions récentes

dc.contributor.authorChami, Nouzha
dc.date.accessioned2009-05-15T12:31:40Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:10:36Z
dc.date.available2009-05-15T12:31:40Z
dc.date.issued1984-01-27
dc.description.abstractAprès une mise au point sur l’état actuel de la thérapeutique anticancéreuse, l’analyse bibliographique porte essentiellement sur l’utilisation des analogues de bases puriques. Les analogues de l’adénine e de la guanine agissent sur la synthèse de "NOVO" donc purines anormales qui inhibent la synthèse des acides nucléiques ; deux composés se sont montrés particulièrement actifs : la D-arabinofuraosyl-9 adénine et le dérivé fluoré en position 2. Les xanthines inhibent la croissance cellulaire en augmentant le taux d’AMPc par inhibition de la phosphodiestérase.en
dc.description.collaboratorChapat, J.P. (Président)
dc.description.collaboratorSablayrolles, C. (Jury)
dc.description.collaboratorCalas, M. (Jury)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/2961
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-4934
dc.language.isofren
dc.publisherUniversité Montpollier I, Faculté de Pharmacie, Montpellieren
dc.subjectPharmacieen
dc.subjectCanceren
dc.subjectAnalogue de base puriqueen
dc.subjectAdénineen
dc.subjectGuanineen
dc.subjectXanthineen
dc.titleAspects pharmacochimiques du traitement du cancer par les analogues de bases puriques, acquisitions récentesen

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