PRISE EN CHARGE DU SYNDROME DU GRELE COURT CHEZ L’ENFANT, A PROPOS D'UN CAS CLINIQUE RECENSE A L’UNITÉ DE DYSMORPHOLOGIE, SERVICE PEDIATRIE 2, HÔPITAL D'ENFANTS CHU IBN SINA, AVEC REVUE DE LA LITTERATURE

Abstract

INTRODUCTION-OBJECTIFS : Le SGC qui est un état de malabsorption digestive, il résulte d’une résection intestinale étendue ou non. Elle peut aboutir à une insuffisance intestinale. Son diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques et paracliniques, dont la PEC précoce est essentielle pour prévenir les éventuelles complications. L’objectif de ce travail est de décrire, à la lumière des références bibliographiques et à travers un cas de SGC, les particularités physiopathologique, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et les aspects évolutifs et préventifs des du SGC chez l’enfant. MATERIEL ET METHODES : Il se compose d’une observation colligée et de l’analyse des données de notre cas à la lumière des références bibliographiques recensées et relatives au SGC. Observation : enfant de 8ans, opérée en période néonatale pour atrésie jéjunale, supplémenté en vit D selon PNI, diagnostiqué après pour rachitisme vitaminosensible à la phase précoce avec transit accéléré et retard staturo pondérale sur un syndrome de grêle court. RESULTATS et DISCUSSION : Quoique la patiente a été supplémenté en vit D selon PNI, elle a compliqué son syndrome de grêle court par une diarrhée, un rachitisme vitamino sensible, et un retard staturo pondéral. Cela souligne l'importance d'une collaboration pluridisciplinaire pour notifier le degré de la résection intestinale, et prévenir les éventuelles carences par l'anticipation des supplémentations en micronutriments et l'apport nutritionnel adapté, et d’une surveillance étroite pour réaliser des examens complémentaires en but de diagnostiqué de façon précoce les carences pour prévenir les complications. CONCLUSION : L’apport nutritionnel adéquat, sa surveillance, un diagnostic précoce des carences, une prise en charge multidisciplinaire et un soutien accru aux familles des patients peuvent aboutir à une amélioration significative du pronostic vital et fonctionnel et une croissance harmonieuse aux enfants atteints de ce SGC.