Etude in vitro et in vivo de la toxicité pulmonaire des chromates : Comparaison entre un chromate soluble (K₂CrO₄) et deux chromates pigments peu solubles

Abstract

Les dérivés de chrome hexavalents sont hautement toxiques et cancérigènes aussi bien chez l’Homme que chez l’animal. Nous avons essayé de comparer la toxicité pulmonaire d’un chromate soluble (K₂CrO₄) et celle de 2 pigments industriels peu solubles à base de ZnCrO₄ et de SrCrO₄. Les effets cytotoxiques des chromates ont été établis par différentes méthodes sur des cellules épithéliales pulmonaires embryonaires humaines (L132) et des cellules pulmonaires fraîchement prélevées chez le cobaye (Macrophages alvéolaires et Pneumocytes II). Les trois chromates induisent une diminution de la survie des cellules L 132, ainsi que la formation de cellules géantes multinucléées. Chez les macrophages alvéolaires et les pneumocytes II, ces produits entraînent une vacuolisation cellulaire, une augmentation des activités de la β-glucuronidase et de la phosphatase alcaline, ainsi q’une diminution de l’activité du lysozyme. Une action semblable sur les activités enzymatiques a été notée in vivo après injection intratrachéale unique d’une solution de chromate. De plus, nous avons noté une augmentation du poids des poumons et de la quantité du surfactant dans le lavage bronchoalvéolaire. Ces chromates ont entraîné également une perturbation des pools de purines cellulaires ; essentiellement chez les macrophages alvéolaires in vitro avec une diminution des nucléotides triphosphates, et une augmentation des nucléides di- et monophosphates. Nos résultats ont montré une réponse différentielle de chaque type cellulaire vis-à-vis du traitement par les chromates ce qui serait sans doute lié à leurs physiologies différents.