L’apport des analyses biochimiques dans le diagnostic biologique des méningites chez le nouveau-né. Etude rétrospective sur 102 cas colligés au laboratoire de Recherche du CHUIS

Abstract

La méningite, une inflammation des méninges souvent causée par des infections bactériennes, virales ou fongiques, constitue un problème majeur de santé publique mondial. Les nouveau-nés, en raison de leur immunité encore immature, sont particulièrement vulnérables à cette affection, et les survivants peuvent présenter des complications à long terme. Une étude rétrospective a été menée au laboratoire de Recherche du CHU Ibn Sina-Rabat pour évaluer l'utilité des analyses biochimiques dans le diagnostic des méningites néonatales. Les résultatsbiochimiques, cytologiques, bactériologiques et de biologie moléculaire (PCR) de 102 nouveau-nés suspects de méningite ont été analysés, mettant en lumière l'intérêt du rapport Glycorachie/Glycémie et de la protéinorachie dans ce contexte. Seuls les résultats correspondant à 72 patients ont été exploités. Parmi ces 72 cas, 12 (16,33%) ont été confirmés comme méningites, 6 (8,33%) étaient probables, et 54 (75%) ont été diagnostiqués négatifs. Sur les 12 cas de méningites prouvées, 6 avaient des résultats biochimiques positifs, de même que 5 des 6 cas de méningites probables, tandis que 27 des 54 cas négatifs avaient des résultats biochimiques positifs. Les résultats de notre étude remettent en question le rôle des analyses biochimiques dans le diagnostic des méningites chez les nouveau-nés. Bien qu'elles ne soient pas assez sensibles et spécifiques pour diagnostiquer la méningite avec certitude, ces analyses s'avèrent utiles pour établir un diagnostic présomptif et distinguer entre une méningite bactérienne et virale.