Synthèse asymétrique de l’acide 2-amino-6-hydroxy-4-methyl-8-oxodécanoique et de ß-clycosyl-ß-hydroxy-α-aminoacides

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dc.contributor.authorEl Hadrami, Elmestafa
dc.date.accessioned2011-01-18T11:26:12Z
dc.date.accessioned2025-11-07T14:00:14Z
dc.date.available2011-01-18T11:26:12Z
dc.date.issued1993-03-03
dc.description.abstractLa synthèse stéréo sélective de l’acide 2-amino-6-hydroxy-4-methyl-8-oxodécanoique N-protégé (2S, 4S, 6S) constituant des leucinostatines a été réalisée par l’utilisation de la base de Schiff issue de la 2-hydroxypinan-3-one comme auxiliaire chiral. Cette même base de Schiff a été condensée sur des sucres chiraux munis de fonctions aldéhydes lors de l’élaboration de la première voie de synthèse asymétrique de ß-glycosyl- ß-hydroxy-α-aminoesters. Dans ce cas une double induction asymétrique est obtenue.fr_FR
dc.description.collaboratorBouab, O. (Président)
dc.description.collaboratorEssassi, E. M. (Rapporteur)
dc.description.collaboratorKarim, A. (Rapporteur)
dc.description.collaboratorEl Hallaoui, A. (Jury)
dc.description.collaboratorViallefont, Ph. (jury)
dc.description.collaboratorLavergne, J.-P. (jury)
dc.description.collaboratorHasnaoui, A. (jury)
dc.description.laboratoireChimie organique des substances naturelles et des hytérocyles (LAB.)fr_FR
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/7159
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-3134
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUniversité Cadi Ayyad, Faculté des sciences, Marrakechfr_FR
dc.relation.ispartofseriesTh-546.24/HAD;
dc.subjectSynthèse asymétriquefr_FR
dc.subjectPeptides glycosidiquesfr_FR
dc.subjectChimie physiquefr_FR
dc.titleSynthèse asymétrique de l’acide 2-amino-6-hydroxy-4-methyl-8-oxodécanoique et de ß-clycosyl-ß-hydroxy-α-aminoacidesfr_FR

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