la cardiomyopathie du péripartum à propos d'un cas

Abstract

La cardiomyopathie du péripartum (CMPP) est une défaillance myocardique survenant durant le dernier mois de la grossesse jusqu'à cinq mois après l'accouchement en dehors de toute cause décelable de cardiomyopathie. L'objectif de notre travail est de détailler les mécanismes physiopathologiques, les manifestations cliniques, les moyens diagnostiques, ainsi que la prise en charge thérapeutique et le pronostic de cette pathologie. Nous avons procédé, à partir d'un cas, à l'analyse des données de la littérature concernant la cardiomyopathie du péripartum. Les facteurs de risques sont nombreux : l'âge maternel avancé, la multiparité, la grossesse gémellaire, l'origine africaine, l'obésité, la pré-éclampsie, l'HTA gravidique et la tocolyse prolongée. La physiopathologie semble être complexe et plusieurs hypothèses ont été avancées ; dont l'hormone clivant la prolactine, récemment incriminée. Le tableau classique est celui d'une insuffisance cardiaque globale en général sévère. L'échocardiographie transthoracique est l'examen clef, permettant d'affirmer le diagnostic, d'éliminer les diagnostics différentiels et de surveiller l'évolution. Il s'agit d'une pathologie qui nécessite une collaboration entre réanimateurs, gynéco-obstétriciens, pédiatres et cardiologues afin d'assurer une prise en charge optimale. Le traitement conventionnel repose sur l'utilisation de diurétiques, de vasodilatateurs et parfois de la digoxine. Les tonicardiaques seront utilisés chez les patients qui ne répondent pas aux traitements conventionnels. Dans les cas résistants, les immunoglobulines et/ou les immunosuppresseurs peuvent être utilisés. En plus du pronostic vital materno-f'tale qui est mis en jeu, le pronostic fonctionnel reste réservé avec le risque d'insuffisance cardiaque persistante qui peut rendre une grossesse ultérieure non autorisée.