Contribution à la domestication de l’arganier (Argania spinosa (L.) Skeels) : Analyse par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, multiplication végétative par bouturage semi-ligneux et identification in silico de gènes impliqués dans l’homéostasie de l’auxine.

Abstract

Le travail de cette thèse consiste à optimiser les techniques de la multiplication végétative de l’arganier (Argania spinosa (L.) Skeels) afin de contribuer à sa domestication/favoriser la création de vergers modernes « Arganiculture », ainsi que la restauration de l’arganeraie. A cet effet, nous nous sommes intéressés à l’analyse de la composition chimique des graines/des feuilles, des mécanismes de croissance, de la physiologie des boutures semi-ligneuses ainsi qu’à l’identification in silico des principaux gènes contrôlant l'homéostasie de l'auxine. Dans un premier temps, nous avons démontré que l’analyse moyen infrarouge à transformée de Fourier couplée à la chimiométrie a permis une caractérisation rapide de la composition chimique des graines/des feuilles d’arganier. L’étude physiologique de différents facteurs endogènes/exogènes a montré que les boutures semi-ligneuses plantées dans un substrat de sable fin, traitées avec 3000 mg.l-1 d’AIB/irriguées avec la solution nutritive Hoagland ont présenté une amélioration qualitative/quantitative du système racinaire des plants d’arganier : le nombre de racines, la longueur des racines/le pourcentage d’enracinement ont été respectivement de 45,06, 33,63 cm/65%. Enfin, dans le but d’améliorer l’efficacité du bouturage/pour mieux comprendre les mécanismes de la rhizogenèse, nous avons réalisé une étude bio-informatique qui a permis initialement l’identification de six principaux gènes intervenant dans l’influx (AUX1), l’efflux (PIN1, PIN4/PIN7), la perception (ABP1/TIR1) de l’auxine/par la suite la conception in silico d’amorces oligonucléotidiques efficientes favorisant une meilleure spécificité de la PCR quantitative (qPCR).