synthèse de nouveaux dérivés hétérocycliques azotés et oxygénés à structure benzodioxinique, chromanique et pyrazolopyridinique. étude de la réactivité du noyau indolique

Abstract

Cette thèse s’inscrit dans un objectif de développement et de mise au point de nouvelles méthodes de synthèse, permettant d’accéder à de nouveaux composés hétérocycliques susceptibles d’avoir des propriétés biologiques et / ou pharmacologiques potentielles. Ainsi, dans la première partie, nous avons élaboré différents dérivés pyrazolopyridiniques à partir du composé 3-amino-1-phényl-1H-pyrazol-5(4H)-one ou 5-amino-3-méthyl-1- phényl-1H-pyrazole, et en présence de l'acide acétique. Dans le même contexte, le développement de la synthèse de nouveaux squelettes à cinq chainons de type pyrazolique ont été réalisés, suivant des réactions de cycloaddition 1,3-dipolaires avec les nitrilimines et l’eugénol. La deuxième partie a trait à la synthèse totale de l’acide ellagique, laquelle a fait intervenir toute une série de réactions aboutissant à une stratégie de synthèse la plus adéquate de cet hétérocycle oxygéné, qui a conduit par la suite, à l’élaboration des dérivés poly hétérocycliques oxygénés et azotés à partir du 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine. Le dernier volet de ce mémoire a été consacré à l’étude et au développement de la réaction d’iodation, tout en étudiant la réactivité des dérivés indoliques et azaindoliques