SYNDROME DE GARDNER : A PROPOS DE 8 CAS

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dc.contributor.authorASMAE KINANY
dc.date.accessioned2023-12-04T10:59:49Z
dc.date.accessioned2025-12-17T09:46:09Z
dc.date.available2023-12-04T10:59:49Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractLe syndrome de Gardner est une atteinte héréditaire assez rare qui toucheégalement les deux sexes. Il se caractérise par le développement de polypes intestinaux et la prédisposition aux tumeurs malignes, notamment le cancer colorectal. Il peut également entra{copy}iner des manifestations cutanées, des anomalies osseuses et des tumeursextra-intestinales. Si le syndrome de Gardner n'est pas traité, la présence de polypes intestinaux augmente considérablement le risque de développer des tumeurs malignes. C'estpourquoi il est crucial de dépister la maladie et de procéder à un traitement préventif par résection colique totale ou subtotale. Notre mission consiste à analyser en détail le profil de 8 cas de syndrome de Gardner en insistant sur les aspects cliniques, paracliniques, épidémiologiques et thérapeutiques de la maladie
dc.description.collaboratorJalil MDAGHRI
dc.description.collaboratorAbdelmounaim AIT ALIohammed EL FAHSSI ouna TAMZAOURTE
dc.description.collaboratorTarik MAHFOUD
dc.identifier.urihttps://toubkalpreprod.imist.ma/handle/123456789/30953
dc.language.isofre
dc.publisherFaculté de Médecine et de Pharmacie, Rabat - Thèse de médecinefr_FR
dc.subjectSyndrome de Gardnerfr_FR
dc.subjectPolypose colique familialefr_FR
dc.subjectManifestation extra coliquesfr_FR
dc.subjectColectomie totalefr_FR
dc.subjectTumeurs desmoidesfr_FR
dc.titleSYNDROME DE GARDNER : A PROPOS DE 8 CASfr_FR

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