PRELEVEMENT EN HEMATOLOGIE: RECOMMANDATIONS ET REFERENTIELS

Abstract

Le prélèvement sanguin fait partie intégrante de la phase pré analytique, qui comprend différentes étapes allant de la prescription jusqu'à la réception de l'échantillon au niveau du laboratoire. Pour assurer une fiabilité des résultats d'analyses, des recommandations ont été mise en place, présentant une description exhaustive de chaque étape. Il est indispensable de contrôler et de maitriser la phase pré analytique dans sa totalité pour ne pas avoir une modification qualitative ou quantitative du paramètre à doser, car cette phase peut être une source importante d'incertitude. Le laboratoire d'analyse de biologie médicale, doit appliquer les différentes recommandations et référentiels mise en place par les différentes organisations pour assurer l'exactitude des analyses, le GBEA (guide de bonne exécution des analyses) présente un système d'assurance de qualité, Il améliore le fonctionnement de la phase pré analytique. En complément au GBEA on peut choisir parmi trois autres référentiels qui sont ISO 9001, ISO 17025 et ISO 15189 pour une démarche complémentaire. Le prélèvement sanguin est un acte courant de la pratique médicale, réalisé par le personnel médical, permet de collecter un échantillon de sang, par ponction veineuse (capillaire ou artériel), et par la suite explorer les différents éléments de sang (globules rouges, globules blancs, plaquettes, plasma...). Le prélèvement sanguin est un acte réalisé sous prescription médicale, qui doit comprendre les éléments nécessaires, pour l'interprétation correcte des résultats par le biologiste. Une erreur au niveau de la phase pré analytique ou la non maitrise d'une exigence réglementaire, est définie comme une non-conformité, qui a des répercussions sur la qualité des résultats.