Synthèse de composés tetracycliques à structure indolique et 7-azaindolique

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dc.contributor.authorMouaddib, Abderrahim
dc.date.accessioned2010-11-01T15:06:15Z
dc.date.accessioned2025-11-07T14:00:13Z
dc.date.available2010-11-01T15:06:15Z
dc.date.issued2000-04-21
dc.description.abstractLes réactions de lithiation régioselective sur des dérivés à structure indolique ou 7-azaindolique constituent une bonne voie d’accès à différentes familles de produits nouveaux. L’utilisation de ces réactions a permis la préparation de nouvelles molécules diversement substituées dans la série indolique et la synthèse d’une cétone tétra cyclique dans la série 7-azaindolique. Les réactions de couplage catalysées par le palladium de type Heck, Stille et Suzuki ont conduit à de nouveaux composés polycycliques. En plus de l’intérêt synthétique, ces produits paraissent constituer des structures de bases intéressantes en vue de la préparation de nouveaux agents anticancéreux.en
dc.description.collaboratorBenharref, A. (Président)
dc.description.collaboratorGuillaumet, G. (Examinateur)
dc.description.collaboratorHasnaoui, A. (Directeur de la thèse)
dc.description.collaboratorLazrak, H.B (Examinateur)
dc.description.collaboratorMerour, J.Y. (Examinateur)
dc.description.collaboratorZniber, R. (Examinateur)
dc.format.extent1884537 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://toubkalpreprod.imist.ma/handle/123456789/6819
dc.language.isofren
dc.publisherUniversité Cadi Ayyad, Faculté des Sciences -Semlalia, Marrakechen
dc.relation.ispartofseriesTh-547.5/MOUen
dc.subjectAntitumorauxen
dc.subjectazaindoliqueen
dc.subjectCouplageen
dc.subjectIndoliqueen
dc.subjectLithiationen
dc.subjectRégioselectiveen
dc.subjectTriflateen
dc.subjectPolycycliqueen
dc.subjectPalladiumen
dc.titleSynthèse de composés tetracycliques à structure indolique et 7-azaindoliqueen

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Faculté des Sciences - Semlalia - Marrakech