Synthèse de nouveaux dérives benzimidazoliques à partir de la 4-acétonylidène-1,5-benzodiazepin-2-one étude de leurs propriétés complexantes

Abstract

L’intérêt que présentent les dérives benzimidazoliques repose principalement sur leurs activités pharmacologiques et leurs propriétés complexantes. Nous nous sommes intéressés à la synthèse de ce type de composés par action de quelques agents binucléophiles sur les 4-acétonylidène-1,5-benzodiazépine-2-ones. Dans la première partie, divisée en trois chapitres, nous avons étudié la synthèse et l’alkylation des isoxazolyl méthyl benzimidazoles. L’hydrogénolyse de ces derniers conduit au β-énaminocétones correspondantes qui réagissent avec le pentasulfure de phosphore et le disulfure de carbone pour donner respectivement des composés dérives du pyridobenzimidazole et du thiopyranylbenzimidazole. Dans le troisième chapitre, nous nous sommes intéressés aux réactions de cycloaddition dipolaire ǀ4+2ǀ des nitrilimines sur les sites insaturés des isoxazolyl méthyl benzimidazoles. Après avoir étudié dans le premier chapitre de la deuxième partie la synthèse des 2-[ (5(3)-méthyl-1-pyridin-2-yl-pyrazol-3(5)-yl)méthyl]benzimidazoles, nous avons examiné dans le deuxième chapitre leur complexation par des sels de cuivre divalent et par le perchlorate d’europium.