Nouveaux composés de la famille des Aza et diazabicycloalcènes et approche pharmacologique

Abstract

La conception et la synthèse de composés diazabicycloacéniques s’inscrivent dans la lignée d’une série de travaux montrant l’intérêt des analogues structuraux saturés sur le système nerveux central. Cette synthèse a nécessité la mise au point de l’obtention d’un composé à structure de B-énaminoester, présentant deux formes isomères Z et E. A partir de cette véritable plaque tournante, nous avons obtenu 28 dérivés insaturés nouveaux isolés par chromatographie sur colonne et dont la structure a été prouvée par les procédés spectroscopiques habituels. Nous avons pu à cette occasion abordée des discussions intéressantes sur le comportement du proton vinylique vis-à-vis de réactifs acylants. Une approche pharmacologique est présentée dans le domaine du système nerveux central.