La bioéquivalence : quelles exigences techniques et réglementaires ?

dc.contributor.advisorMohamed MEIOUET
dc.contributor.authorNassim BOUDHIM
dc.date.accessioned2023-09-15T13:42:32Z
dc.date.accessioned2026-01-22T13:34:21Z
dc.date.available2023-09-15T13:42:32Z
dc.date.issued2022
dc.description.collaboratorBadre Eddine LMIMOUNI
dc.description.collaboratorYassir BOUSLIMAN
dc.description.collaboratorJaouad EL HARTI
dc.description.collaboratorYasmina TADLAOUI
dc.identifier.urihttps://toubkalpreprod.imist.ma/handle/123456789/19256
dc.language.isoFR
dc.publisherUniversité Mohammed 5 de Rabat, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Rabatfr_FR
dc.subjectMédicament génériquefr_FR
dc.subjectbioéquivalencefr_FR
dc.subjectéquivalence thérapeutiquefr_FR
dc.subject.otherSciences médicales
dc.subject.specificPharmacovigilance
dc.titleLa bioéquivalence : quelles exigences techniques et réglementaires ?fr_FR

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