Nouvelles applications du chloroformiate d'isopropenyle dans la chimie des amino acides

dc.contributor.authorZeggaf, Choukri
dc.date.accessioned2009-05-12T10:24:00Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:10:16Z
dc.date.available2009-05-12T10:24:00Z
dc.date.issued1987-04-28
dc.description.abstractL’intérêt du chloroformiate d’isopropènyle en tant qu’agent de couplage a déjà été démontré dans un travail antérieur. Nous avons montré dans le cadre de cette thèse, qu’il est un excellent agent d’activation de la fonction carboxylique des aminoacides. L’emploi de ce réactif permet un accès aisé aux esters, aux thioesters et aux amides correspondants. Nous avons pu préparer facilement des depsipeptides (liaisons esters) et notamment mis au point une nouvelle synthèse de la valinomycine. L’activation au chloroformiate d’isopropènyle permet en outre la formation des liaisons carbone-carbone ouvrant ainsi la voie à des pseudopeptides.en
dc.description.collaboratorJacquier, R. (Président)
dc.description.collaboratorCristau, H.J. (Jury)
dc.description.collaboratorSenet, J.P. (Jury)
dc.description.collaboratorCastro, B. (Jury)
dc.description.collaboratorJouin, P. (Jury)
dc.description.collaboratorVeroucci, J. (Jury)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkalpreprod.imist.ma/handle/123456789/2798
dc.language.isofren
dc.publisherAcadémie de Montpellier, Université Montpellier II des Sciences et Techniques du Languedoc, Montpellieren
dc.subjectChimie organiqueen
dc.subjectChloroformiate d'isopropènyleen
dc.subjectEstérificationen
dc.subjectDepsipeptideen
dc.subjectValinomycineen
dc.subjectThioesteren
dc.subjectAmideen
dc.subjectC-acylationen
dc.titleNouvelles applications du chloroformiate d'isopropenyle dans la chimie des amino acidesen

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