Synthèse de nouveaux dérivés de l’isatine et de l’oxindole et évaluation de leurs propriétés biologiques

Abstract

Le travail que nous présentons s’insère dans le cadre des travaux réalisés au laboratoire de chimie hétérocyclique concernant la synthèse et l’évaluation biologique de l’indoline-2,3-dione. - Synthèse de nouveaux systèmes hétérocycliques à visée thérapeutique : Nous avons mis au point la synthèse de nouveaux dérivés de l’oxindole en mettant en jeu des réactions d’alkylation de l’isatine dans les conditions de la catalyse par transfert de phase, de cyclo-condensation avec les agents binucléophiles : l’hydrazine et l’o-phénylènediamine et de la cycloaddition dipolaire-1,3 en présence des nitrilimines, de nitrile oxyde et du benzylazide. Les composés ainsi, obtenus renferment l’indole, le dioxazole, l’oxadiazole, l’isoxazole, l’isoxazoline, le 1,2,3-trizole et la quinoxaline. - Etude de l’activité biologique et pharmacologique : L’étude de la toxicité aigue et de l’activité psychotrope des N-alkylisatines ont montré que ces composés ne sont pas toxiques aux doses thérapeutiques et exercent des effets sur le système nerveux central. L’évaluation des propriétés antibactériennes a montré des activités très intéressantes vis-à-vis des microorganismes étudiés.