CAR-T CELLS: MECANISME D'ACTION, APPLICATIONS, ET AVANCEES ACTUELLES

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Faculté de Médecine et de Pharmacie - Rabat

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Titre : CAR-T cells : mécanisme d’action, applications et avancées actuelles. Auteur : M’CHICHOU Nada. Directeur de thèse : Professeur BENKIRANE Souad. Mots clés : CAR-T cells, Immunothérapie, Thérapie cellulaire, Génie génétique, Hémopathies malignes. Les CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells) représentent une avancée révolutionnaire dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer. Il s’agit de lymphocytes T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique capable de reconnaitre spécifiquement les cellules cancéreuses et induire une réponse cytotoxique ciblée. Cette approche thérapeutique en plein essor est principalement destinée aux patients atteints d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaire. Plusieurs études ont été menées dans ce sens et ont démontré le potentiel de cette thérapie dans l’amélioration du taux de rémission et de survie, dans les leucémies à cellules B, lymphome et myélome multiple. Ce qui a permis à ce jour l’approbation de six produits CAR-T cells par la FDA. Cependant, des défis subsistent, notamment la persistance des cellules modifiées, la survenue d'événements indésirables, et la nécessité d’élargir l’application à d'autres types de cancers. Malgré ces limitations, les CAR-T cells ouvrent la voie à de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer, et des approches novatrices sont actuellement en cours d’exploration pour surmonter les défis et améliorer l’efficacité et la sécurité de cette thérapie. L’objectif de ce travail est de mettre en lumière cette nouvelle approche thérapeutique novatrice, de présenter le mécanisme d’action des CAR-T cells ainsi que Les résultats encourageants de certaines études, et de souligner à travers les avancées actuelles l’importance de la recherche continue pour perfectionner cette technologie et étendre son impact positif sur un large éventail de patients.

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Keywords

CAR-T cells, Immunothérapie, Thérapie cellulaire, Génie génétique, Hémopathies malignes

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