TUMEUR GLOMIQUE REVUE DE LITTÉRATURE ET ÉTUDE DE 2 CAS

Abstract

Titre : Les Tumeurs glomiques chez l’enfant : Revue de littérature et étude de 2 cas Auteur : Ahmed-Hanky Ibrahim Ahmed Mots-clés : Tumeur glomique, enfant, localisation atypique Les tumeurs glomiques (TG) sont des néoplasmes mésenchymateux rares, représentant moins de 2 % de l’ensemble des tumeurs des tissus mous. Elles dérivent du corps glomique, une structure neuromyo-artérielle composée de tissus vasculaires, nerveux et conjonctifs. Ces structures se trouvent principalement dans les régions sous-unguéales des doigts. Bien que la majorité des tumeurs glomiques soient localisées sous l’ongle, des cas ont été rapportés dans des sites atypiques. On distingue deux formes : la forme solitaire (90 % des cas) et la forme multiple, plus rare (10 %), souvent observée chez l’enfant et pouvant être héritée selon un mode autosomique dominant. Histologiquement, les TG présentent trois variants principaux : solide (75%) ,glomangiome (20%) et glomangiomyome. Nous rapportons deux observations pédiatriques originales illustrant des localisations atypiques. Le premier cas concerne une fille de 11 ans présentant une masse sur la face latérale de la cuisse droite, associée à une atrophie musculaire importante. L’IRM a orienté le diagnostic et l’examen histopathologique a révélé une tumeur glomique de type solide. Le second cas concerne une fille de 6 ans présentant une tuméfaction pulpaire douloureuse du pouce droit depuis un an, confirmée comme glomangiome à l’exérèse chirurgicale. Les suites opératoires ont été simples dans les deux cas. Ces observations soulignent l’importance de considérer le diagnostic de tumeur glomique chez l’enfant, même en présence de localisations atypiques. Nous discutons des aspects cliniques, radiologiques, histopathologiques, génétiques et thérapeutiques, ainsi que des complications possibles telles que récidive ou dystrophie, afin d’améliorer la prise en charge de cette entité rare chez la population pédiatrique.