Étude moléculaire de la surdité de perception d'origine génétique (à propos de 50 cas)

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dc.contributor.advisorHIDA MOUSTAPHA
dc.contributor.authorKETTANI Soukaina
dc.date.accessioned2023-09-19T15:01:24Z
dc.date.accessioned2026-01-28T15:09:45Z
dc.date.available2023-09-19T15:01:24Z
dc.date.issued2017
dc.description.collaboratorOULDIM KARIM
dc.description.collaboratorRIDAL MOHAMMED
dc.description.collaboratorABOU RAZZAK SANA
dc.description.collaboratorBOUGUENOUCH LAILA
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/23749
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-16338
dc.language.isofr
dc.publisherFaculté de Médecine et de Pharmacie, Fèsfr_FR
dc.subjectSurdité de perceptionfr_FR
dc.subjectorigine génétiquefr_FR
dc.subjectgène GJB2fr_FR
dc.subjectconnexine 26fr_FR
dc.subjectmutation 35 DELGfr_FR
dc.subject.otherMédecine
dc.titleÉtude moléculaire de la surdité de perception d'origine génétique (à propos de 50 cas)fr_FR

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