LE SYNDROME D'ANGELMAN : CARACTÉRISTIQUES CLINIQUES, GÉNÉTIQUES ET ÉLÉCTROPHYSIOLOGIQUES ( à propos de 12 cas)

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dc.contributor.advisorHIDA MOUSTAPHA
dc.contributor.authorMINING'WA CAREN MATEI
dc.date.accessioned2023-09-19T15:04:23Z
dc.date.accessioned2026-01-28T15:12:41Z
dc.date.available2023-09-19T15:04:23Z
dc.date.issued2019
dc.description.collaboratorCHAOUKI SANA
dc.description.collaboratorABOURAZZAK SANA
dc.description.collaboratorOULDIM KARIM
dc.description.collaboratorBOUGUENOUCH LAILA
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/24262
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-16308
dc.language.isofr
dc.publisherFaculté de Médecine et de Pharmacie, Fèsfr_FR
dc.subjectNeurogénétiquefr_FR
dc.subjectUBE3Afr_FR
dc.subjectChromosome 15q11q13fr_FR
dc.subjectEEGfr_FR
dc.subjectGénétiquefr_FR
dc.subject.otherMédecine
dc.subject.specificPédiatrie
dc.titleLE SYNDROME D'ANGELMAN : CARACTÉRISTIQUES CLINIQUES, GÉNÉTIQUES ET ÉLÉCTROPHYSIOLOGIQUES ( à propos de 12 cas)fr_FR

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