Utilisation des ω-azidoalkylidènetriphénylphosphorannes et des carbanions en α des ω-aminosulfones comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophile

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dc.contributor.authorChhen, Abdel Ilah
dc.date.accessioned2009-05-15T12:00:46Z
dc.date.accessioned2025-12-09T14:10:34Z
dc.date.available2009-05-15T12:00:46Z
dc.date.issued1989-07-21
dc.description.abstractLes travaux décrits dans ce mémoire concernent: - la mise au point d’une nouvelle famille de réactifs de Wittig : les ω-azidoalkylidènetriphénylphosphorannes. - la synthèse stéréosélective des ω-azidooléfines Z, des ω-azidodiènes E,Z, des amines primaires ou secondaires ω-insaturées (oléfines Z ou diènes E,Z) et des amines primaires saturées correspondantes. - l’utilisation des ω-aminosulfones bis-métallées comme réactifs pour l’aminoalkylation nucléophile. - l’élimination réductrice du groupement phénylsulfonyle dans les produits de monoalkylation et les β-hydroxysulfones obtenues pour donner des amines primaires éventuellement ω-insaturées.en
dc.description.collaboratorCarrié, R. (Président)
dc.description.collaboratorHuet, J. (Examinateur)
dc.description.collaboratorCristau, H. (Examinateur)
dc.description.collaboratorSoufiaoui, M. (Examinateur)
dc.description.collaboratorVaultier, M. (Examinateur)
dc.description.laboratoireStructure et propriétés de la matière, (UER)
dc.format.extent19968 bytes
dc.format.mimetypeapplication/msword
dc.identifier.urihttps://toubkal.imist.ma/handle/123456789/2955
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.83129/toubkal-4406
dc.language.isofren
dc.publisherUniversité de Rennés I, Rennesen
dc.subjectScience chimiqueen
dc.subjectω-azidoalkylidènetriphénylphosphoranneen
dc.subjectω-azidooléfineen
dc.subjectω-azidodièneen
dc.subjectω-aminooléfineen
dc.subjectω-aminodièneen
dc.subjectAmine primaire saturéeen
dc.subjectAminoalkylation nucléophileen
dc.subjectω-aminosulfoneen
dc.subjectElimination réductrice du groupement phénylsulfonyleen
dc.titleUtilisation des ω-azidoalkylidènetriphénylphosphorannes et des carbanions en α des ω-aminosulfones comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophileen

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