RHABDOMYOSARCOME DE L'ENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98.

Abstract

Les Rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes des tissus mous, développées à partir des cellules musculaires striées. Ils représentent 60 à 70% des tumeurs mésenchymateuses malignes. Le pronostic de ces tumeurs est lié à l'histologie, l'absence de métastase, l'âge de l'enfant, la localisation, au volume et à l'opérabilité de la tumeur. Il s'agit d'une étude rétrospective, descriptive, d'enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabatentre janvier 2012 et décembre 2016. Notre étude a pour but d'évaluer la réponse thérapeutique ainsi que la survie des patients au protocole MMT95, et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95et ceux du protocole RMS 2005. Résultats -{09}Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l'enfant -{09}L'âge médian au diagnostic est de 6,5 ans avec des extrêmes allant de 4 mois à 14 ans -{09}Le sex-ratio est de 1,2 -{09}Le délai moyen de diagnostic est de 4 mois avec des extrêmes allant d'une semaine à 19 mois -{09}La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou -{09}Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire -{09}La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d'emblée a été réalisée chez 30% de patients et 50% des patients ont re{D0}cu une radiothérapie -{09}La survie globale était de 82.1% et la survie sans événements était de 34.1%. Conclusion Le Rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est d{copy}u à 3 causes : la non disponibilité des drogues, les rechutes et les abandons.