HEMOGLOBINOSE C : CAS ENREGISTRES AU LABORATOIRE CENTRAL D'HEMATOLOGIE DE L'HOPITAL IBN SINA DE RABAT

Abstract

Les hémoglobinopathies sont des maladies génétiques affectant l’hémoglobine, parmi lesquelles l’hémoglobinose C, particulièrement répandue en Afrique de l’Ouest et dans certaines régions méditerranéennes. Cette étude rétrospective analyse les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et hématologiques de 22 cas colligés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina sur une période de cinq ans. L’analyse des données met en évidence quatre profils phénotypiques : homozygote CC, hétérozygote AC, hétérozygotes composites SC et C bêta-thalassémie. Les résultats montrent une variabilité des manifestations cliniques et biologiques selon le phénotype, avec une anémie plus marquée dans les formes SC et C bêta-thalassémie. La répartition des cas selon l’âge et le sexe révèle également des tendances épidémiologiques spécifiques. Ces résultats, en accord avec la littérature, soulignent l’importance d’un diagnostique précis pour une prise en charge adaptée et mettent en avant la nécessité d’un dépistage néo-natal systématique et d’un registre national pour améliorer le suivi et l’optimisation des stratégies de prévention et de prise en charge.