Kyste hydatique du coeur à propos de 10 cas et revue de la littérature

Abstract

Au terme de notre travail, il nous semble important de relever les faits suivants : *L'hydatidose cardiaque est rare. C'est une affection potentiellement grave. *L'évolution insidieuse du kyste hydatique du coeur explique sa latence clinique. *Les caractéristiques essentielles du kyste hydatique cardiaque sont le polymorphisme clinique et la gravité des complications, qui constituent assez souvent le mode de révélation. *Son diagnostic anatomique et topographique a largement bénéficié des différentes techniques d'imageries non invasives : échocardiographie bidimensionnelle, échocardiographie transœsophagienne, tomodensitométrie et résonance magnétique. *La recherche d'autres localisations viscérales de l'hydatidose doit être systématique, basée sur des explorations non invasives : échographie, TDM et IRM. *En plus de son apport diagnostique, la sérologie hydatique permet le suivi post-thérapeutique de l'affection. *Le risque évolutif vers des complications, notamment la rupture et le choc anaphylactique, impose une chirurgie sans délai. *La périkystectomie sous circulation extracorporelle est le traitement de choix de l'hydatidose cardiaque. *Le traitement médical a des indications limitées aux formes disséminées et aux contre-indications de la chirurgie. *L'intérêt de la prophylaxie est devenu évident et incontestable.