Nouveaux matériaux à base de bismuth III : Structures et propriétés électriques

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Université de Limoges, Limoges

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L’étude du système Bi2O3-CdF2-CdO a permis de mettre en évidence outre deux composés définis Bi2CdO4 et Cd4F6O, cinq phases non-stoechiométriques I, F, H, γ et ε : -Phase I : de symétrie cubique type anti-α-AgI, son domaine d’existence s’étend assez largement dans le système ternaire. -Phase (F , QF) : cette solution solide, cubique désordonnée de type fluorine dans un large domaine (F) présente pour les compositions riches en bismuth une distorsion quadratique. -Phase H : de symétrie trigonale (P3m1), cette phase possède un domaine d’existence restreint. -Phase γ : limitée au binaire Bi2O3-CdO cette solution solide appartient à la famille des phases de type sillénite. -Phase ε : cette phase appartient au pseudo-binaire Bi2O3-CdF2. de symétrie rhomboédrique, sa structure à été précisée par diffraction neutronique en temps de vol. Au sein du système Bi2O3-PbO-Sb2O5 une phase non stoechiométrique Bi3(1-x)Pb2xSb1+xO7 de symétrie monoclinique et une phase ponctuelle Bi3Pb4Sb5O21 ont été identifiées. La structure de Bi3Pb4Sb5O21 a été déterminée par diffraction neuronique et les relations avec les structures fluorine et pyrochlore ont été analysées. La conductivité des phases I, F et ε a été étudiée. Les caractéristiques diélectriques de Bi3Pb4Sb5O21 ont été déterminées en fonction de la température de frittage, du taux d’ajout et du taux de densification du matériau.

Description

Keywords

Oxyde de bismuth de plomb, Oxyfluorure de bismuth, Densification des céramiques, Diffraction neutronique en temps de vol, Antimoine, Structure cristalline, Cadmium, Conduction ionique, Sciences des matériaux céramiques, Mesure diélectrique

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