synthèse de nouveaux dérivés d’azoture d’acyle, d’urée et de quinazoline. etude electrochimique et biologique des nitronaphtalènes

Abstract

Ce travail a pour objectif la synthèse de nouveaux hétérocycles azotés à partir de l’acide carboxylique comme précurseur de départ, et la préparation des composés susceptibles d’avoir des propriétés biologiques et / ou pharmacologiques potentielles. La première partie de ce mémoire concerne la synthèse des dérivés de carbamate, et le développement d’une nouvelle voie de synthèse de 2,2'-(carbonylbis(azanediyl)) dibenzoatedialkyles, de 2-((azidocarbonyl)amino)benzoate d’alkyles et d’urée asymétrique par un réarrangement de Curtius. Par la suite, nous sommes orientés vers la synthèse des dérivés de 2-(2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzoate d’alkyles par condensation des dérivés d’urée symétrique et la synthèse des dérivés d’arylphenyl quinazoline-2,4(1H,3H)-dione à partir de l’urée asymétrique. La deuxième partie est consacrée à l’étude électrochimique et biologique des produits nitrés.